На самом деле «трое родителей» — слишком громко сказано. По новой методике, от второй из женщин такие дети получат только митохондриальную ДНК, а от двух «основных» родителей — практически весь наследственный материал. В отношении этичности данной научной работы уже поднимаются вопросы. О возможности использования материала трех родителей стали говорить еще в 2008 году. Предполагается, что ДНК второй женщины берут только для замены отдельных дефектных генов, мешающих нормальной работе организма, сообщает информационно-аналитический портал Inpress.ua.

Великобритания должна стать первой страной мира, где будет разрешен спорный метод экстракорпорального оплодотворения — формирование эмбрионов, которые содержат ДНК трех человек, сообщает Independent. Метод задуман для помощи семьям, члены которых являются носителями серьезных наследственных заболеваний, поясняет журналист Стив Коннор.

«Если парламент даст добро, Британия станет первой страной, где разрешена одна из форм „генной терапии зародышевой линии“, когда ДНК следующего поколения некой семьи видоизменяют, чтобы искоренить наследственные болезни», — добавляет автор. Ожидается, что парламент примет закон, разрешающий вышеупомянутый метод замены митохондрий, в конце будущего года.

Наследственные дефекты митохондрий встречаются у одного из 6500 человек. У большинства дефекты выражены мягко, но по 5-10 младенцев в год рождаются с серьезными изъянами, пишет газета. Дефекты вызывают болезни сердца и печени, проблемы с координацией мышц, мышечную дистрофию. Они передаются следующему поколению по женской линии.

В основе метода ЭКО «от трех родителей» — вживление в донорскую яйцеклетку здоровой женщины ядра клетки от женщины с наследственными дефектами, в результате чего младенец наследует здоровые митохондрии. Это означает, что ребенок унаследует ДНК трех биологических родителей — матери, отца и женщины-донора. Но ученые подчеркивают, что от донора будет унаследовано лишь менее 0,1% генов ребенка. В Британии детям не собираются предоставлять право знать имя женщины-донора, поскольку она не будет официально признаваться родителем.

Дети девочек, рожденных вышеописанным путем, станут носителями измененных митохондрий. В Британии такая генная терапия зародышевой линии запрещена. Главный государственный врач Салли Дэвис подчеркнула, что в случае с ДНК, которая содержится в ядрах клеток, никто не собирается отменять этот запрет, сообщает InoPressa. По словам Дэвис, испытания на животных показали, что метод не вызовет проблем со здоровьем у детей.

«Эта технология может спасти тысячи семей от болезней, — цитирует профессора Салли Дэвис Newsonline.ua, — однако еще предстоит разработать правила регулирования применения этого способа».

Правда, некоторые критики утверждают, что замена митохондрий повысит риск непредвиденных проблем со здоровьем, а также увеличит перспективы появления «дизайна младенцев». Профессор репродуктивной медицины Элисон Мэрдок, напротив, приветствует работу над законопроектом, утверждая, что правительство приняло высоконравственное решение.

Встает и вопрос безопасности процедуры, если не для самого ребенка, то для его потомков. Правда, как подчеркивает Лори Золот, специалист в области биоэтики из Северо-западного университета, проблемы могут не проявляться у нескольких поколений. На данный момент эксперименты с обезьянами и яйцеклетками человека не выявили серьезных отклонений, сообщает портал Med2. Известно, что ученые пересадили ядерную ДНК в 64 неоплодотворенные яйцеклетки здоровых доноров. После оплодотворения 13 яйцеклеток начали нормально развиваться и смогли перейти на стадию раннего эмбрионального развития. А обезьяны, рожденные вследствие данной процедуры в 2009 году, чувствуют себя совершенно нормально.

Кстати, особый интерес митохондрии вызывают у разработчиков допинга: химически стимулируя или модифицируя генетически эти «батарейки» клеток, можно добиться поразительных результатов в спорте, сообщает портал Популярная механика.

Справка
Митохондриальная ДНК (мт ДНК) человека содержит всего 37 генов; остальные примерно 25 тыс. генов, кодирующих белки, находятся в хромосомах в ядрах клеток.

Мутации мт ДНК передаются детям (и мальчикам, и девочкам) вместе с цитоплазмой материнской яйцеклетки. Во многих случаях такие поломки в «клеточных энергостанциях» делают эмбрион нежизнеспособным и приводят к выкидышам. В менее тяжелых случаях наследственные болезни, связанные с нарушением работы митохондрий, передаются по женской линии из поколения в поколение.

Наследственные митохондриальные патологии встречаются довольно часто — примерно у 1 человека из 6,5 тыс. Известно около 50 синдромов, вызванных нарушением функций митохондрий. Они приводят к заболеваниям сердца, умственной отсталости, тяжелым неврологическим нарушениям, мышечной дистрофии, диабету, потере зрения и глухоте.